Август — месяц осведомленности о Спинальной мышечной атрофии.
В России благодаря Фонду «Круг добра» всем детям со СМА по назначению врачей доступны все три существующих в мире препарата патогенетической терапии: генозаместительный препарат однократного введения онасемноген абепарвовек, а также рисдиплам и нусинерсен. Кроме того, за счет средств Фонда дети обеспечиваются ортопедическим аппаратом — динамическим параподиумом.
С 2021 года помощь Фонда одобрена для 1682 детей со СМА, из них 350 уже получили инновационный препарат однократного введения онасемноген абепарвовек. Важным является раннее начало терапии, которое обеспечивает неонатальный скрининг новорожденных.
Напомним, что СМА — это генетическое заболевание, при котором развивается мышечная слабость.
